Le test PrenatalSafe® analyse l'ADN fœtal libre circulant dans le sang maternel. Il dépiste les anomalies chromosomiques les plus fréquentes :Trisomie 21 (Syndrome de Down)Trisomie 18 (Syndrome d'Edwards)Trisomie 13 (Syndrome de Patau)Aneuploïdies des chromosomes sexuels (Turner, Klinefelter, Triple X, Jacobs).Caractéristiques clés :Sûr et simple : Un simple prélèvement sanguin maternel dès la 10ème semaine de grossesse.Aucun risque : Contrairement à l'amniocentèse, il ne présente aucun risque de fausse couche.Précis : Sensibilité >99 % avec un taux de faux positifs <0,1 %.Rapide : Grâce à la technologie FAST, les résultats sont disponibles en seulement 5 jours ouvrables.